岗位职责：
1、根据生产安排对生产现场进行监督管理。2、起草、修订GMP相关文件，对公司各部门执行情况进行监督3、负责中间产品、成品、制药用水取样及洁净区环境监测4、熟悉变更、偏差管理，风险评估，纠正与预防措施等。5、负责验证实施工作，根据验证计划参与相关的验证工作，并对验证过程进行跟踪管理，对验证方案和报告做审核归档。
任职要求：
1、中药学、药学及相关专业毕业。
2、大专及以上学历。
3、有较强的责任心与执行力，较好的沟通能力。
4、熟悉制药企业的工作流程，了解GMP流程。
5、具有生产、质量控制等相关岗位工作经验优先。